sante-dz - Guide de la santé en Algérie - Acceuil
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Association chimiothérapie systémique + chirurgie de cytoréduction + CHIP : Un trio gagnant dans les carcinoses péritonéales d’origine colorectale.
La chimiothérapie intrapéritonéale (IP) a le vent en poupe en ce moment.
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Dr Nadia Belaid : Prise en charge de la douleur
Alfred de Musset a dit : « L’homme est un apprenti, la douleur est son maître et nul ne se connait, tant qu’il n’a pas souffert »
La douleur est restée longtemps méconnue ! Confronté à son ignorance, l’Homme se déroba en lui trouvant une vertu expiatoire !
L’évolution des connaissances et les progrès réalisés dans sa compréhension ont suscité un engouement sans pareil ces dernières années ;
C’est un motif fréquent de consultation, dans toutes les spécialités, Il est donc devenu essentiel de lutter contre cette dernière, afin d’assurer une meilleure qualité de soins ;
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23 septembre : Journée Mondiale des sourds
La Fédération Mondiale des Sourds recommande à toutes les associations nationales membres (123 pays) d'organiser la journée mondiale des sourds et de la surdité durant la dernière semaine ou le dernier samedi du mois de septembre. Cependant, certaines de ces associations organisent leurs manifestations à des dates différentes.
Le but de la célébration de cette Journée Mondiale des Sourds est de sensibiliser la population à la reconnaissance de la culture sourde et la langue des signes. Mais curieusement, la Journée Mondiale des Sourds n'a pas lieu partout à la même date : en France, la seule manifestation officielle se déroule le 23 septembre, en Belgique une semaine plus tard, le 28... à notre avis, les sourds pourraient faire un effort... pour mieux s'entendre ! -
Le médecin généraliste
Le médecin généraliste est le maillon principal de la chaine de soin. Par rapport à d’autre pays en Algérie le médecin généraliste n’est pas pris en considération
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A lintention des étudiants en médecine
Afin d'aider les étudiants à améliorer leurs connaissances et à acquérir des documents de base dans les différents modules enseignés, -
Ramadan et hypertension
Les bienfaits du jeûne n'ont pas cessés d’être démontrés cette dernière décennie, jeûner durant tout un mois et en l’occurrence le mois de ramadan, est l'occasion de l'année de détoxifier et purifier son corps, reposer ses reins et son foie, mais également permettre à une catégorie de certains malades chroniques tels que les malades souffrant d'hypertension ou les patients atteints de cancer de stabiliser leur maladie grâce au jeûne et sur les conseils de leur médecin traitant...
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Appel à communication : journée mondiale de lalimentation JMA - 16 octobre 2018
Le MADRP, lance un appel à communication pour la journée mondiale de l'alimentation JMA, le 16 octobre 2018.
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Obésité et IRC : Les conséquences silencieuses dune épidémie annoncée
Etude présentée par le Dr ZOUAKOU Néphrologue libéral à Blida lors de l'ouverture exceptionnelle d'une session de néphrologie libérale au 25ème congrès national de la SANDT.
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La maladie ( Choréé) de Huntington
La chorée est une manifestation neurologique entraînant des mouvements involontaires, irréguliers et incontrôlables. La chorée peut être d’origine héréditaire, comme la chorée de Huntington, ou survenir suite à une infection bactérienne par certains streptocoques, avec la chorée de Sydenham. Ce syndrome peut aussi avoir plusieurs origines : médicamenteuse, vasculaire, endocrinienne, tumorale ou toxique.
Cette affection se manifestent dans une partie du corps, avant de se déplacer brutalement à une autre partie. Ces mouvements brusques et irréguliers peuvent affecter toutes les parties du corps et ce, à n’importe quel moment de la journée (sauf pendant le sommeil). Ce terme est habituellement employé pour désigner deux maladies :
la chorée de Sydenham
la chorée de Huntington.
Toutes deux sont relativement rares, et la chorée de Sydenham a quasiment disparu grâce aux traitements antibiotiques qui permettent de traiter le streptocoque.
La maladie de Huntington
La chorée de Huntington est une maladie neurodégénérative héréditaire qui, en détruisant certains neurones, affecte les fonctions motrices, cognitives et comportementales. Ces troubles neurologiques entraînent une perte progressive d’autonomie, jusqu’à la grabatisation.
Quelles sont les causes de la maladie dégénérative de Huntington ?
La maladie de Huntington est une maladie génétique. Dans cette affection, le gène codant pour la huntingtine est déficient et la protéine ne peut plus remplir son rôle. Il existe différentes atteintes du gène et donc différentes atteintes de la protéine (et ainsi différentes expressions de la maladie). La huntingtine est une protéine essentielle au développement embryonnaire, mais aussi à la formation, la régulation des tissus. Quand la huntingtine est déficiente, celle-ci n’exerce plus ses fonctions normalement et la protéine anormale peut s’agréger et impacter les fonctions de l’organisme. Les neurones du système nerveux central et en particulier ceux qui se trouvent au niveau du striatum (structure située à la base du cerveau) sont touchés et dégénèrent. La maladie est transmise sous un mode autosomique dominant, cela signifie que si une personne est touchée, il y a un risque sur deux que ses descendants soient également touchés. Les hommes ont autant de risque d’être touchés que les femmes.
Quels sont les symptômes de la chorée ?
La chorée de Sydenham et la chorée de Huntington ont en commun les mouvements involontaires (dits choréiques) qu’elle provoque mais d’autres symptômes sont propres à chaque maladie.
Les symptômes de la chorée de Huntington
Les mouvements brusques et involontaires constituent le symptôme le plus caractéristique de la chorée. Tous les muscles sont progressivement touchés. Le stress et la concentration seraient des facteurs favorisants. D’autres symptômes peuvent survenir tels que :
une dystonie (contractions involontaires des muscles) ;
des postures anormales ;
des mouvements lents.
Les gestes du quotidien comme le fait de se nourrir, de s’habiller, de mastiquer, de déglutir ou encore de parler deviennent de plus en plus difficiles. Avec le temps, le patient perd son autonomie. En parallèle, des troubles du langage, de la vision et de la mémoire peuvent apparaître. D’autres signes peuvent témoigner de la maladie de Huntington :
l’anxiété ;
la dépression ;
l’irritabilité ;
des états psychotiques
Comment traiter et prévenir la maladie de la chorée ?
Traiter la chorée de Sydenham repose sur l’administration d’antibiotiques qui permet d’éliminer le streptocoque à l’origine du syndrome. En revanche, il n’existe pas, à ce jour, de traitement curatif de la maladie de Huntington. Différentes traitements symptomatiques peuvent être proposées. Des neuroleptiques, inhibiteurs dopaminergiques et des anti-dépresseurs adaptés diminuent les signes moteurs, psychiatriques et les troubles du sommeil. La kinésithérapie et l’orthophonie sont nécessaires et efficaces. Un suivi psychologique est important à la fois pour la prise en charge des symptômes de la maladie et pour l’accompagnement du patient et de ses proches. L’accompagnement social est crucial. -
Radiochimiothérapie adjuvante dans le pancréas : un intérêt pour le risque de récidive locale ?
Depuis les résultats de l’essai ESPAC-1, la place de la radiochimiothérapie adjuvante (RCT) est discutée dans le cancer exocrine du pancréas (1).
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