Le médicament anti-arythmique Multaq de Sanofi Aventis, en attente d'homologation  aux Etats-Unis, réduit les risques d'accidents vasculaires cérébraux (AVC) chez les patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire recevant déjà un traitement antithrombotique adapté, selon une étude présentée par ce laboratoire.

"Aucun autre médicament anti-arythmique n'a montré d'efficacité dans la prévention des AVC, responsables de handicaps graves et de décès", a affirmé un porte-parole du laboratoire. Selon une analyse qui doit être présentée ces jours-ci  lors d'un congrès à Munich, le Multaq "réduit le risque d'accident vasculaire cérébral de 34% chez des patients atteints de fibrillation auriculaire ou de flutter auriculaire recevant déjà un traitement antithrombotique adapté". Cette analyse est tirée d'une étude dont les premiers résultats ont été publiés en mai. Menée sur 4.628 patients dans 37 pays, l'étude a montré que le Multaq pouvait diminuer "de 24% le risque d'hospitalisation cardiovasculaire ou de décès" des malades, rappelle Sanofi-Aventis.

En août 2006, la Food and Drug Administration (FDA) américaine avait rejeté le dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché du Multaq. Le groupe a renouvelé sa demande cette année auprès des autorités américaines et européennes. Le laboratoire attend une réponse de la FDA dans les six mois.