40ème Congrès National De Pédiatrie Du 18 Au 19 Décembre 2019 A L’hôtel El Aurassi, Alger

 

• Recommandations posters

 

Les communications affichées doivent être présentées sous forme électronique (E-poster). 

Vous devrez le faire parvenir par email avant le 1er décembre 2019 à :
 

eposters@sapediatrie-dz.com

Consignes à observer :

 

Veillez à préciser dans l’objet du message :

- poster n°…

- Le poster doit être à la dimension A0 (84cm largeur X 120 cm hauteur, format PORTRAIT)

– Le fichier ne doit comporter qu’une seule planche

- Le fichier doit être au format PDF

- Le nom du fichier doit-être le numéro de votre poster, exemple : pour le poster n° 56 le nom sera : 56.pdf (voir liste des communications affichées.

 

• Liste des posters

 

P01 : Le purpura thrombotique thrombocytopénique : un diagnostic souvent méconnu             

P02 : Quand penser à une granulomatose septique chronique ?             

P03 : Sarcoïdose systémique : un défi diagnostique en pédiatrie            

P04 : Syndrome de Noonan : une pathologie responsable d’une diathèse hémorragique          

P05 : L’atteinte respiratoire dans la rougeole    

P06 : Cardiomyopathie hypertrophique : Quand évoquer une maladie de Pompe ?      

P07 : Malformation d’Arnold-Chiari type II en période néonatale : à propos d’un cas rarissime 

P08 : Syndrome de Di George A propos d’un cas            

P09 : Syndrome de Caroli : mode de révélation et évolution (à  propos d’un cas)          

P10 : Scoliose révélant un syndrome de Marfan : A propos d’une observation

P11 : Hypotonie néonatale dans le Syndrome de Prader-Willi  

P12 : Hypothyroïdie périphérique sévère compliquée de macroadénome hypophysaire révélé par un déficit gonadotrope.               

P13 : Dermatomyosite de l’enfant : À propos de 05 cas               

P14 : Insuffisance hépato-cellulaire révélant un déficit du cycle de l’urée          

P15 : CYTOSTÉATONÉCROSE NÉONATALE : À PROPOS D’UN CAS             

P16 : Tuberculose vertébrale étendue sur maladie de Crohn    

P17 : Syndrome de Verner-Morrison, un Piège diagnostic de la diarrhée hydrique rebelle de l’enfant, révélateur d’un ganglioneuroblastome : A propos d’un cas         

P18 : Déficit antéhypophysaire congénital à révélation néonatale          

P19 : Ulcération périnéale révélant un déficit d'expression des molécules HLA de classe II chez un garçon de 6 ans      

P20 : Les ADS Syndromiques : Difficultés diagnostic et prise en charge en Pédiatrie      

P21 : Une cause pernicieuse d’encéphalite du jeune enfant. A propos d’un cas             

P22 : Rechute neuroméningée d’une forme septicémique de brucellose          

P23 : Syndrome d’hyperimmunoglobulinémie E :

Approche diagnostique et thérapeutique d’une immunodéficience primaire très rare

P24 : Pseudohypoparathroidie : à propos de deux cas.

P25 : Anomalie des arcs aortiques cache une Mucoviscidose : A propos d’un cas       

P26 : Mucoviscdose Revelee Par Une Invagination Intestinale : A Propos D’un Cas

P27 : Quelle influence à la sensibilisation aux pneumallergènes sur le contrôle de l’asthme ?    

P28 :   Hypoglycémie néonatale : Et si c’était une endocrinopathie ?           

P29 : Causes rares de puberté précoce : A propos de 2 cas        

P30 : Déshydratation hypernatrémique et allaitement maternel            

P31 : Accident vasculaire cérébral révélant d’une homocystinurie

(A propos d’un cas pédiatrique)             

P32 : Calcinose universelle compliquant une dermatomyosite juvénile traitée par les biphosphonates : à propos de 3 cas               

P33 : Malabsorption du glucose –galactose : une cause exceptionnelle de diarrhée néonatale (A propos d’un cas)      

P34 : Les valves de l’urètre postérieur : une pathologie à révélation néonatale               

P35 : Ostéogenèse imparfaite : une pathologie rare     

P36 : Les tachycardies supraventriculaires : A propos de 11 cas

P37 : La coarctation de l’aorte : Une cause d’HTA curable à ne pas méconnaitre             

P38 : Tremblement révélateur d’une maladie de basedow       

P39 : Hypofibrinogénémie congénitale indication de la prophylaxie : à propos d’un cas.            

P40 : Syndrome de wolfram révélé par une atteinte rénale      

P41 : Syndrome de Mauriac : est – il un échec du traitement du diabète type 1 ?          

P42 : Cas clinique : Syndrome d’Allgrove : à propos d’une famille algérienne    

P43 : Cas clinique : Convulsions, surdité et malformation rénale : Une entité rare, le Syndrome De Barakat       

P44 : Hémochromatose néonatale a traitée ou à prévenir ?       

P45 : Hypoparathyroïdie congénitale en pédiatrie : à propos de 05 cas 

P46 : Myopathie hypertrophique révélatrice d’une hypothyroidie (syndrome de hoffman)                         à propos un cas                

P47 : Nævus géant congénital : Quels sont les risques neurologiques ?               

P48 : Anémie sidéroblastique et Trisomie 21, à propos d’un cas

                      Rareté de l’affection et intérêt pronostique              

P49 : Acidose tubulaire distale chez l’enfant à propos de 11 cas              

P50 : Brain on Fire : savoir penser à l’encéphalite à AC anti NMDA-R     

P51 : Myocardite lupique : rare mais grave !  

P52 :      Hypoglycémie néonatale asymptomatique : que faut-il faire ?              

P53 : Encephalites aigues de l’enfant : à propos de 7 cas             

P54 : Syndrome de Cimeterre à révélation néonatale : à propos d'un cas           

P55 : Séquence de Pierre Robin : Urgence néonatale difficile et d’évolution souvent dramatique          

P56 : Thrombose veineuse : A propos d’un cas néonatal            

P57 : Lupus néonatal révélant l’atteinte maternelle : A propos d’un cas               

P58 : Syndrome MYH9 révélé par une thrombopénie néonatale constitutionnelle        

P59 : Le rachitisme hypophosphatémique à propos d’un cas   

P60 : Masses rénales chez l’enfant : pièges diagnostiques         

P61 : Croissance de l’enfant diabétique              

P62 : Syndrome de Mauriac : à propos d’un cas.            

P63 : La maladie de Niemann Pick A revêtant une maladie de Gaucher

P64 : Hypoglycémie factice/auto-immune chez un diabétique type 1 : un vrai casse-tête ! à propos d’un cas.  

P65 : Quand le staphylocoque est responsable de pneumonie nécrosante sévère, penser à la Leucocidine Panton-Valentine : à propos d’un cas.  

P66 : Kyste hydatique emboligène du cœur droit           

P67 : Le Lymphangiome kystique à propos d’un cas      

P68 : Œdème hémorragique Bulleux du nourrisson à propos d’un cas 

P69 : Le syndrome d Imerslund Grasbeck à propos d’un cas      

P70 : Cardiomyopathie dilatée chez un nourrisson secondaire à une hypocalcémie en rapport avec une carence maternelle en vitamine D  

P71 : Les atteintes endocriniennes dans le syndrome de Williams Beuren à propos de 06 cas   

P72 : Dysgénésie gonadique mixte 45X0/ 46XY

Quelle orientation sexuelle ?   

P73 : Myxœdème prétibial, penser à une maladie de Basedow malgré l’euthyroïdie !

P74 : La coqueluche tue encore !       

P75 : Infection à mycoplasme pneumoniae et la peau à propos de 3cas              

P76 : Evaluation des conséquences des troubles de l’enfant atteint d’Infirmité Motrice Cérébrale (IMC) sur la qualité de vie des parents au sein d’une consultation de neuropédiatrie 

P77 : Association tuberculose et lymphome : un binôme à ne pas méconnaitre !           

P78 : Un pot-pourri de symptômes dysautonomiques :              

P79 : Kyste ovarien avec élévation des CA 125 : 

‘‘ Honni soit qui mal y pense ’’ 

P80 : Un dixième des enfants petits sont cœliaques !   

P81 : Thrombose veineuse cérébrale du nouveau-né : Savoir y penser devant des convulsions néonatales (A propos d’un cas)            

P82 : Oncocytome surrénalien virilisant chez une fille : à propos d’un cas           

P83 : Les atrésies congénitales choanales bilatérales    

P84 : hypoglycémies factices chez l’enfant        

P85 : Maladie de krabbe : aspect clinique et biochimique à propos de 02 cas   

P86 : Etude des facteurs pronostiques précoces dans les myocardites virales aigües de l’enfant            

P87 : Tamponnade révélant une arthrite juvénile idiopathique : à propos d’une observation      

P88 : Le pseudo Guillain Barré, complication rare mis grave dans la Tyrosinémie de type 1. A propos de deux cas         

P89 : Maladie de Rosai Dorfman Destombes: à propos d’un cas              

P90 : Le rôle clef du coroscanner dans les anomalies de naissance des artères coronaires chez l'enfant     

P91 : Un retard statural révélateur d’une maladie de Scheie          

P92 : Le Syndrome d’Ommen, à propos d’une observation révélée par une érythrodermie néonatale, intérêt d’un diagnostic précoce        

P93 : LE SYNDROME DE PFEIFFER TYPE 1 : A PROPOS D’UNE OBSERVATION       

P94 : LE SYNDROME DE SILVER RUSSELL : A PROPOS D’UNE OBSERVATION        

P95 : Maladie Niemann Pick C2 chez une famille algérienne      

P96 :   Guillain Barre dans sa forme Miller Fisher : A propos de 3cas     

P97 : LES ENCEPHALITES HERPETIQUES CHEZ ENFANT   

P98 : Accès Douloureux Abdominal Ayant Conduit A Une Appendicectomie, Révélant Une Fièvre Méditerranéenne Familiale             

P99 : Le Rachitisme Néonatal Par Carence Maternelle En Vitamine D           

P100 : Thrombose Artérielle Néonatale Spontanée : A Propos D’une Observation  

P101 : Maladie De Sanfilippo Révélée Par Un Déficit Intellectuel           

P102 : AVC ischémique idiopathique chez l’enfant à propos d’un cas    

P103 : étude prospective sur les convulsions fébriles   

P104 : Evaluation de la surcharge hépatique en fer chez des patients Bêta thalassémiques    

P105 : Méningo-Encéphalite Herpétique A Propos D’un Cas       

P106 : Les CVO hépatiques chez le drépanocytaire        

P107 : Maladie de Caroli associée à une maladie de Cacchi-Ricci : à propos d'un cas       

P108 : Maladie de Nishimoto-takeuchi-Kudo : une étiologie rare d’accident vasculaire cérébral ischémique chez l’enfant : à propos d’un cas              

P109 : Convulsion néonatale par hypocalcémie : étiologies multiples (À propos d’un cas)      

P110 : Le Sildénafil dans le traitement du lymphangiome kystique, à propos d’un cas  

P111 : Façades diagnostiques d’une lacune osseuse     

P112 : Quand un purpura rhumatoïde se complique par une néphropathie ? Quelles thérapeutiques ?          

P113 : Encore un diagnostic tardif D’une hypothyroïdie congénitale !       

P114 : Identification et caractérisation des bactéries, isolées dans les services de pédiatrie des hôpitaux de la wilaya de Chlef    

P115 : Les infections urinaires : L’expérience Du Service De Pédiatrie Didouche Mourad               

P116 : Embolie pulmonaire chez un adolescent révélant une thrombophilie familiale               

P117 : Myocardite mimant un syndrome coronaire aigu survenant sur myopathie de Becker   

P118 : Qu’est-Ce Que La Myélite !   

P119 : Achalasie De L'enfant Associée A Un Syndrome D’allgrove        

P120 : Intoxications accidentelles aigues chez l’enfant dans une unité d’urgence pédiatrique          

P121 : Intoxication au monoxyde de carbone (CO) : Une cause encore fréquente des intoxications accidentelles aigues chez l’enfant dans une unité d’urgences pédiatriques     

P122 : La rougeole aux urgences de pédiatrie : A propos de 71 cas              

P123 : Le syndrome de Miller-Fisher chez l’enfant, à propos d’un cas   

P124 : La sclérodermie systémique à début pédiatrique un cas rare et complexe           

P125 : La tuberculose oculaire chez l’enfant : un diagnostic difficile  A propos d’un cas 

P126 : Kamptein dactylos ou doigts en boutonnière, comment trancher ?         

P127 : Une tumeur vésicale chez l’enfant et si c’était une Bilharziose urinaire ?              

P128 : LA PYELONEPHRITE XANTHOGRANULOMATEUSE CHEZ UN NOURRISSON            

P129 : Acrodermatite entéropathique, à propos de deux cas.  

P130 : Maladie de crohn révélée par des manifestations extra digestives          

P131 : Hémangiome Congénital Rapidement Involutif : à propos d’un cas et revue de la littérature      

P132 : Analyse de l’extubation après traitement par surfactant exogène de la maladie des membranes hyalines          

P133 : Une cause rare d’épanchement pleurale liquidien : Rapporter un cas clinique    

P134 : Acidurie glutarique de type 1 (AG1) : A propos d’un cas  

P135 : Maladie de Crigler-Najjar ou de Gilbert ?             

P136 : La Puberté précoce « Expérience du service sur 10 ans »    

P137 : Les déficits immunitaires primitifs            

P138 : Syndrome de McCune Albright : à propos de 7 cas           

P139 : Acidurieméthylmalonique (AMM) : A propos d’un cas   

P140 : Ostéopétrose induite par les biphosphonates     

P141 : Croissance de l’enfant diabétique            

P142 : Les Complications Du Lupus Erythemateux Systemique Infantile : L’experience Du Service De Pediatrie Didouche Mourad   

P143 : Efficacite De Rituximab Dans Le Traitement Du Syndrome Nephrotique Chez L’enfant : A Propos De 05 Cas       

P144 : Surpoids et Obésité des Enfants de Cinq á Huit Ans 

Prévalence et Facteurs Associés á Télagh, Wilaya de Sidi Bellabes.        

P145 : Anémie de FANCONI : à propos d’un cas             

P146 :   Kyste Osseux Anevrysmal (Koa) A Revelation   Neonatale  à Propos D’un Cas