La sarcoïdose
La sarcoïdose, également connue sous le nom de maladie de Boeck ou de maladie de Schaumann-Besnier, est une maladie inflammatoire qui entraîne une prolifération du tissu nodulaire. Les petits nodules...
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Actualités
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15 février : journée mondiale des cancers de l’enfant
Les cancers de l’enfant sont très différents de ceux de l’adulte. Parmi les formes les plus fréquentes, on retrouve les leucémies, les tumeurs cérébrales et les neuroblastomes. Pourtant, les traitemen...
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La leptospirose ictéro-hémorragique: Fièvre de Weil
La leptospirose ictéro-hémorragique est une forme grave de la leptospirose qui n'est pas toujours facile à diagnostiquer.
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Maladie de Gorham-Stout: syndrome de los fantôme
La maladie de Gorham-Stout (GSD), également connue sous le nom de maladie de l’os fantôme, est un trouble lymphatique rare, dans lequel la destruction osseuse progressive se produit en raison de la pr...
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Stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD)
La stéatose hépatique métabolique (MASLD), également appelée stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD), qui se caractérise par l’accumulation de graisse dans les cellules hépatiques. cette stéatose gé...
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La lèpre (Maladie de Hansen)
La lèpre est une maladie infectieuse chronique causée par le bacille Mycobacterium leprae, un type de bactérie.
Elle touche principalement la peau et les nerfs périphériques. En l’absence de traite... -
Gastro-entérite à Norovirus
Les gastro-entérites à norovirus représentent la cause la plus fréquente de gastro-entérites épidémiques. De résolution habituellement spontanée, elles peuvent toutefois s’accompagner de complications...
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Le syndrome de Mœbius
Le syndrome de Mœbius est une pathologie très rare présente à la naissance (congénitale), caractérisée par une paralysie unilatérale ou bilatérale des muscles du visage et des muscles externes de l'œi...
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La thérapie génique CRISPR
CRISPR, un système qui permet de corriger ou de modifier l’expression de gènes responsables de maladies héréditaires
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Syndrome de Noonan
Le syndrome de Noonan est une maladie rare d’origine génétique caractérisée entre autres par un aspect particulier des traits du visage (dysmorphie faciale), des anomalies cardiaques congénitales et u...