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Actualités


  • Porphyrie

    Groupe de maladies métaboliques héréditaires rares caractérisées par des manifestations neuro-viscérales intermittentes, des lésions cutanées ou par une combinaison de ces deux manifestations.

  • Hépatite A

    L’hépatite A est une inflammation du foie provoquée par le virus de l’hépatite A (VHA). Le principal mode de propagation de ce virus est l’ingestion par une personne non infectée (et non vaccinée) d’e...

  • Epidermolyse bulleuse

    L'épidermolyse bulleuse correspond à un groupe de 4 maladies génétiques très rares avec leurs sous-types. La fragilité épithéliale et la formation facile de bulles sur la peau et les muqueuses se mani...

  • Syndrome dangelman

    Le syndrome d’Angelman est une maladie génétique rare qui se traduit par un déficit intellectuel et des difficultés motrices importantes. Garçon comme fille peuvent être atteints. il en résulte un ret...

  • Albinisme

    L’albinisme est une maladie rare ausée par une insuffisance voire une absence de production de mélanine, le pigment qui colore la peau, les yeux et les poils. L’albinisme se traduit donc essentielleme...

  • La maladie de Fabry

    La maladie de Fabry est une maladie métabolique, due à un déficit en alpha galactosidase A. Cette enzyme dégrade normalement des graisses neutres. En cas de déficit, des sphingolipides s’accumulent à...

  • Limpétigo

    L'impétigo est une infection bactérienne de la peau qui survient généralement chez les enfants âgés de moins de 5 ans, mais qui peut également affecter des adultes qui présentent certains facteurs de...

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